El CERMI y Fundaci�n ONCE resaltan el papel del movimiento asociativo para la inclusi�n de los menores con discapacidad La directora ejecutiva del CERMI, Pilar Villarino, ha llamado la atenci�n sobre la importancia del reconocimiento de los derechos de los menores con discapacidad, como sujetos activos de la sociedad, as� como el enfoque inclusivo en todas las pol�ticas p�blicas. As� lo ha manifestado durante la clausura de la jornada �Menores con Discapacidad, �menores derechos?�, organizada por el CERMI, con el apoyo de la Fundaci�n ONCE. Asimismo, Villarino ha incidido en la labor del movimiento asociativo y ha instado a �replantearse� la actuaci�n de las entidades del sector social para �dar voz a los menores con discapacidad� y buscar, as�, su participaci�n. Por otra parte, tambi�n ha destacado la necesidad de adaptar la legislaci�n espa�ola a la Convenci�n de la ONU, as� como continuar con la regulaci�n sobre la atenci�n temprana. Por su parte, la directora de Empleo, Formaci�n y Proyectos de la Fundaci�n ONCE, Sabina Lobato, ha reforzado la idea de la importancia del papel de las entidades del movimiento asociativo de la discapacidad para la defensa de los derechos, en este caso, de los menores. En este sentido, ha hecho referencia a la educaci�n inclusiva y ha sostenido que la falta de recursos por la dif�cil situaci�n econ�mica �no debe impedir el desarrollo de la integraci�n de los ni�os y ni�as con discapacidad�. Por ello, ha hecho un llamamiento al compromiso de los centros educativos y, sobre todo, en las labores de investigaci�n con respecto al nivel de inclusi�n de todos los alumnos, lo cual, ha asegurado, �es muy relevante�. La subdirectora general de Participaci�n y Entidades Tuteladas de la Direcci�n General de Pol�ticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mercedes Jaraba, que tambi�n ha participado en la clausura de la jornada, ha coincidido en que es �fundamental� la perspectiva de la inclusi�n desde los menores y por tanto, ha hablado de �priorizar� sobre la atenci�n temprana y la educaci�n. Previo a la clausura, la delegada del CERMI para la Autonom�a Personal, Roser Romero, ha expuesto las propuestas del sector social de la discapacidad para el Plan Integral de Atenci�n a Menores de 3 a�os en situaci�n de dependencia y ha mantenido que, seg�n investigaciones, la atenci�n est� vinculada al pleno desarrollo de la personalidad y puede condicionar el ejercicio de los dem�s derechos y libertades fundamentales a lo largo de la vida. Tambi�n ha destacado el papel de la familia y del entorno, que �se encuentran implicados con mayor intensidad que en el resto de situaciones donde se encuentre una persona con discapacidad�. El CERMI denuncia que el Plan de Atenci�n a Menores de tres a�os siga sin aprobarse, por lo que plantea una serie de principios para cuando se apruebe, que deben ser asumidos por todo el territorio nacional, como la atenci�n a las necesidades reales del menor, la coordinaci�n, la interdisciplinariedad y alta cualificaci�n, as� como la especializaci�n profesional, el di�logo y la participaci�n familiar, la atenci�n integral, la calidad, la gratuidad y la inclusi�n, entre otros. Por �ltimo, Roser Romero ha sostenido su postura sobre una �adecuada� coordinaci�n socio-sanitaria y educativa, que permita una detecci�n de menores con discapacidad, para su posterior derivaci�n, valoraci�n y atenci�n temprana. �La atenci�n a menores de tres a�os merecen una mayor protecci�n por ser las personas m�s vulnerables del colectivo�, ha aseverado. Adem�s, ha indicado que una pol�tica de atenci�n podr�a traer una reducci�n del gasto econ�mico a nivel p�blico y en el propio entorno de las familias. Para ella, �invertir en los menores es invertir en el futuro�. En relaci�n a la atenci�n temprana a menores con discapacidad, Jos� M� Alonso Seco, representante de Genysi, ha ofrecido un an�lisis desde el punto de vista normativo en Espa�a. En este sentido, ha afirmado que la regulaci�n de �sta se incorpora con la LISMI, pero �s�lo en el �mbito de la rehabilitaci�n� y que, actualmente, existe una �mayor� consolidaci�n jur�dica, como la prestaci�n de servicios para ni�os, al mismo tiempo que se ha centrado en la importancia del desarrollo normativo a nivel auton�mico. Tambi�n ha indicado que la atenci�n temprana �no ha quedado subsumida en la dependencia y que se trata de una prestaci�n garantizada, universal y gratuita, que est� siendo implantada progresivamente a trav�s de las �reas de servicios sociales, sanidad y educaci�n�. �Se ha establecido un procedimiento muy reglado para recibir tratamientos de atenci�n temprana y los servicios sociales siguen siendo un referente principal en su dispensaci�n�, ha concluido. La nueva prestaci�n de la Seguridad Social en Atenci�n a ni�os y ni�as con c�ncer y otras enfermedades graves. Previamente, la coordinadora de la Comisi�n de Sanidad de la Federaci�n de Padres de Ni�os con C�ncer y miembro de COCEMFE, Carmen Men�ndez, ha alertado sobre los 1.350 nuevos casos anuales de c�ncer infantil, aunque ha manifestado que la supervivencia �afortunadamente� es �muy alta�, con un 70 � 80%, es decir, la mortalidad de ni�os con c�ncer ha disminuido un 50% desde el a�o 1980. En este sentido, ha hecho una reflexi�n sobre la nueva prestaci�n de la Seguridad Social de atenci�n a ni�os con c�ncer y otras enfermedades graves, que se aprob� por Real Decreto el pasado mes de julio de 2011, por el que se reconoce por primera vez el derecho a las familias con hijos con c�ncer y otras enfermedades graves. Este reconocimiento se ofrece debido a la p�rdida de ingresos de las familias por atender a sus hijos, que tienen un incremento medio de 400 a 600 euros mensuales, adem�s de que s�lo una de cada 10 empresas facilita la continuidad laboral, flexibilidad horaria o cambios de turno a los padres que tienen un hijo con c�ncer y tienen que atenderle. Seg�n ha explicado, �un 30% deja el trabajo para poder atender a sus hijos enfermos y otro 30% solicita bajas m�dicas por depresi�n u otros motivos�.

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