El Ministerio de Sanidad, Pol�tica Social e Igualdad est� elaborando un plan estrat�gico para mejorar la calidad de vida de las personas con trastornos del espectro autista (TEA), que incluye una bater�a de medidas destinadas a llenar los "importantes vac�os" que encuentran estos ciudadanos en �reas como la detecci�n precoz, la educaci�n, o el empleo, entre otras. Para ayudar a Sanidad a elaborar este plan, varias entidades relacionadas con los TEA han elaborado una propuesta destinada a cubrir, seg�n dicen ellas mismas, los "importantes vac�os" existentes en Espa�a, en relaci�n "a aspectos b�sicos" para la vida de los ciudadanos con estos trastornos y de sus familias. Estas entidades son, concretamente, la Federaci�n Espa�ola de Padres de Personas con Autismo (Fespau), la Confederaci�n Autismo Espa�a y la Federaci�n Asperger Espa�a (FAE). En su propuesta, las agrupaciones hacen un repaso por las que a su juicio son las principales �reas que requieren de actuaci�n para mejorar la calidad de vida de los ciudadanos con TEA y en base a su an�lisis enumeran, posteriormente, una serie de recomendaciones. RECOMENDACIONES Estos consejos pasan por garantizar el diagn�stico y la atenci�n temprana de las personas con TEA en unos plazos detiempo "adecuados", impulsar diferentes modalidades educativas, a trav�s de una reforma de la educaci�n, o por informar a los empresarios de las capacidades de los ciudadanos con TEA, entre otras. Y es que, se�ala el documento de las federaciones, pese a que el diagn�stico precoz de los TEA es fundamental para su correcto abordaje a lo largo de la vida, ya que es el �nico "tratamiento" que existe al respecto, los tiempos de espera para obtenerlo "se dilatan tanto que afecta de forma negativa a la atenci�n temprana de los ni�os". Adem�s, las entidades que agrupan a los familiares de personas con TEA consideran que los profesionales sanitarios no disponen en la actualidad de una adecuada formaci�n para la identificaci�n y abordaje de estos trastornos. Por otra parte, indican que aunque actualmente, los tratamientos v�lidos para los TEA se basan en la educaci�n individualizada y en los apoyos especializados que fomentan las habilidades de cada persona, no existe un modelo generalizado para la atenci�n educativa de estos alumnos ni una planificaci�n suficiente de recursos para las necesidades derivadas de este tipo de trastornos. MEDIDAS "ESENCIALES" Teniendo en cuenta todo esto, las entidades que han elaborado la propuesta consideran "esencial" garantizar el diagn�stico precoz de los TEA, dotar de recursos educativos "adecuados" al sistema para que puedan beneficiarse de �l los ni�os con estos trastornos y mejorar la formaci�n de los profesionales que los atienden a lo largo de toda su vida. Igualmente, llaman la atenci�n sobre lo vulnerables que son estos ciudadanos a sufrir abusos y en este sentido piden herramientas para la identificaci�n precoz de la violencia ejercida contra las personas con TEA. Finalmente, el texto alerta de que aunque no se sabe con exactitud cu�ntas personas con TEA hay actualmente en Espa�a, s� se ha constatado "un aumento considerable" de los casos detectados y diagnosticados de TEA en los �ltimos a�os, lo que, a su parecer, justifica a�n m�s la necesidad de un plan como el que se propone. Las entidades que han elaborado esta propuesta de plan esperan que Gobierno y CCAA la analicen en el pr�ximo Consejo Interterritorial de Salud, algo que no ha confirmado que ocurra el ministerio que dirige Leire Paj�n.

Descarga de Fichero VOLVER