Aidani Ahmed tiene problemas de espalda; todo comenz� cuando se le plante� una disyuntiva: o utilizar el aparato de metal para curar el da�o que la polio hab�a hecho a sus piernas, o tener una educaci�n. �No pod�a ir con ese aparato hasta la escuela porque no hab�a taxi ni autob�s, ni medios con los que poder llegar hasta all�. Viv�a en la ladera del monte, de modo que me resultaba casi imposible regresar a casa�. Por eso, poco a poco se quit� aquel aparato unos d�as s�, otros no. Hasta que no se lo volvi� a poner. Hoy d�a, Aidani Ahmed tiene la licenciatura en Geolog�a, pero est� atado de por vida a unas muletas. �Cuando me quit� aquel aparato, ni yo que era un ni�o ni mi familia ten�amos conciencia de que eso me podr�a traer problemas de salud en un futuro�, explica. Pero ir a la universidad le permiti� comenzar el movimiento reivindicativo en Marruecos de los discapacitados. En el ya lejano a�o 1993 se convirti� en uno de los fundadores de Paloma Blanca, la asociaci�n que ahora preside. Junto a varias personas entre las que se encontraba Abdelmalik Asrih, a quien conoci� en la universidad y est� tambi�n atado a un par de muletas por la polio, fundaron esta organizaci�n. �Se trata de la primera vez que en este pa�s cambi�bamos el discurso, y en vez de hablar de caridad o beneficiencia, defend�amos nuestros derechos�, explica Abdelmalik Asrih, que fue presidente de esta asociaci�n antes que su amigo y ahora preside la Red de Asociaciones de Discapacidad del Norte de Marruecos, que incluye unas quince asociaciones. Adem�s, Abdelmalik es la �nica persona del Gobierno marroqu� con discapacidad. �Es la tercera vez en la historia que sucede esto�, cuenta. Su labor, asesorar a la ministra de Desarrollo Social del pa�s vecino: �Es un problema, ella est� comprometida pero no hay medios. Se aprueban leyes, pero luego no se pueden cumplir. A veces pasa que varios asuntos dependen de otros ministerios, como el de Sanidad o el de Educaci�n, y dificulta la labor�. Desde luego, la situaci�n es mala. En algunos aspectos, �catastr�fica�. Pero es mejor que cuando Asrih era ni�o, viv�a en un pueblo del Rif y ten�a su escuela a un kil�metro de casa. �Para poder ir, me constru� un aparato con ruedas, y as� lo consegu�. Tuve suerte al encontrarme con un profesor que me apoyaba y unos compa�eros que tambi�n, y hac�an que me sintiera integrado. Aun as�, empec� m�s tarde la escuela que el resto de ni�os�, cuenta. Al menos, es uno de las pocas personas con alg�n tipo de discapacidad en Marruecos que han disfrutado de una educaci�n. Seg�n los datos oficiales, que datan del a�o 2004, un tercio de los ni�os entre 4 y 15 a�os que tienen alg�n tipo de minusval�a van a la escuela en todo el pa�s. En todo Marruecos, unos 75.000 ni�os en esta situaci�n reciben educaci�n hoy d�a. Y estas cifras absolutas pueden representar un porcentaje menor porque, en realidad, nadie tiene una estimaci�n fiable de cu�ntos discapacitados viven en el pa�s norteafricano. El Estudio Nacional de la Minusval�a, hecho en 2004, estima un mill�n y medio de personas con discapacidad en toda la naci�n. �Eso significa alrededor de un seis por ciento de la poblaci�n. La media, seg�n la Organizaci�n Mundial de la Salud, es de un 10% de la poblaci�n, que dar�a 3 millones, y no hay ning�n motivo por el que aqu� debieran nacer menos. Por eso, en Paloma Blanca manejamos la estimaci�n de tres millones de personas. �Ser�amos el mayor partido pol�tico del pa�s si nos uni�ramos!�, reflexiona Abdelmalik Asrih. Pero es que otro estudio habla de 670.000 discapacitados en todo el territorio marroqu�. ��C�mo explicar esta paradoja?�, se pregunta el presidente de la Red de Asociaciones de Discapacitados del Norte de Marruecos. El problema, muchas veces, es precisar el l�mite de la discapacidad. En algunos casos se considera un simple problema m�dico y no se le da consideraci�n. �El m�todo de estudio deber�a estar mejor planteado�, a�ade. Pero muchas otras veces el verdadero problema que subyace es el de la ocultaci�n por parte de las familias. En el a�o 1999, el Gobierno de Marruecos anunci� a bombo y platillo ayudas para las personas con discapacidad, que nunca se cumplieron como hab�an sido prometidas. La intenci�n era que la gente se animara a registrar a todas las personas discapacitadas en sus casas.�Al principio funcion�, pero al ver que todo era humo, result� ser algo moment�neo�, cuenta Yusef, secretario de Paloma Blanca. Yusef cuenta tambi�n que los casos de familias que esconden a sus discapacitados son muchos. Y recuerda el d�a en el que otra chica que trabaja con ellos le pidi� una silla de ruedas para su sobrina, que viv�a en un pueblo de la provincia de Tetu�n. �Y la familia del chico que no se pod�a mover la rechaz� y se ofendi�, as� termina una historia de las que �hay muchas�. Tampoco salen a la luz los miles de marroqu�es que viven encerrados en sus casas porque quienes hacen el censo no se molestan en preguntar esas cosas, y en muchos casos admiten que la familia no declare a un ni�o con discapacidad. �Pero eso est� cambiando�, asegura Abdelmalik Asrih. �Poco a poco, eso s�. "El sacrificio merece la pena" Una muestra excepcional de ello es Yassine. Ahora tiene quince a�os, y es autista. Aunque a simple vista es �un chico t�mido, s�lo eso�, dice su madre Amtiref Naima, orgullosa. Y tiene raz�n. Es m�s, cuando adquiere confianza, muestra sus dotes en el ordenador. Se maneja por Internet como pez en el agua. Sus p�ginas favoritas, Youtube y las que tienen juegos online. Utiliza la plataforma de v�deos para ver las series que le gustan; la que m�s, �Tom y Jerry�. De devorar sus cap�tulos, ahora es capaz de verlos sin sonido y aun as� repetir al pie de la letra los di�logos, algo que hace orgulloso. Este seguidor del Bar�a se entretiene con los videojuegos de f�tbol. �Mira, mira�, dice. Varios pases, y mete ��Goooool!� con facilidad. �Bien usado, el ordenador e Internet puede ser muy �til y educativo�, dice su madre. Prueba de ello es un juego del que tambi�n disfruta, aunque un poco m�s complicado, en el que hace de camarero. �As� aprende vocabulario, y ejercita su memoria. Es una maravilla, el juego lo descubri� su hermana�, explica Naima. Las tres hermanas de Yassine est�n volcadas con �l, pero quien m�s est� encima es su madre, que tard� algunos a�os en saber de la enfermedad de su hijo. �Al principio era un problema simplemente m�dico. Nos recetaban unos medicamentos, y ya est�. No fue hasta varios a�os despu�s cuando conseguimos ver el problema de otra manera�, cuenta Naima. Su caso fue duro. Cuando diagnosticaron autismo a su hijo, viv�an en Casablanca. �Yo ten�a un buen trabajo en el que viajaba mucho, de un sitio para otro. He estado en muchos pa�ses, pero lleg� el momento en el que tuve que elegir. Decid� sacrificar mi vida profesional para poder cuidar a mi hijo, y fue entonces cuando vinimos a vivir a Tetu�n. Aqu� tengo a la familia, a mi madre, e iba a ser mucho m�s f�cil cuidarlo�, explica. Ahora viven en un espacioso piso de una de las avenidas principales de la ciudad del norte del pa�s, y ella tiene un trabajo de funcionaria. �Vinimos aqu�, y para m� fue duro. Pero miro atr�s y veo que merece la pena�, asegura. Aunque un esbozo duda aflora en su cara con forma de mueca, pregunt�ndose qu� pasar� cuando ella no est�. �Quiero que sea independiente. Tiene capacidades para la inform�tica, podr�a llevar un cibercaf�, por ejemplo. Yo no voy a estar siempre, y quiero que �l pueda vivir por s� mismo�, insiste. Pero a pesar de todas las dificultades y momentos de incertidumbre, merece la pena. A cuarenta kil�metros de Ceuta, apenas media hora de coche por una deslumbrante autopista y en una ciudad de unos 200.000 habitantes, la realidad es diferente. La cobertura sanitaria llega hasta donde llega, y no paga buena parte del tratamiento que necesitan las personas con discapacidad. Al mes hay que gastar unos 3.000 dirhams en un ni�o autista, entre psic�logos y tratamientos: el equivalente a casi trescientos euros. �El psic�logo es muy caro, y no est� cubierto por la sanidad p�blica�, cuenta Naima. Y eso que ahora es m�s f�cil encontrar especialistas, porque cuando descubrieron la enfermedad de Yassine, lo trataban como algo simplemente f�sico�, explica su madre. Ese uno de los motivos por el que se ha implicado profundamente en la fundaci�n de Yahya, una asociaci�n tetuan� que lucha en favor de los ni�os autistas, presidida por El Hachmid Mohamed Laarbi. Actualmente se encargan de 53 ni�os en la regi�n, aunque est�n seguros de que hay m�s. �Nuestra intenci�n es hacer m�s llevaderos los costes para las familias�. Por eso, junto a la medina de la ciudad tienen su sede, y est�n aconsejados por una psic�loga. Esos 3.000 dirhams mensuales se convierten en 9.000 cuando se comienza a tratar la enfermedad. Hay que llevar a cabo un programa m�s intenso, en el que por ejemplo se le ense�e a vestirse. De lunes a viernes est�n por las tardes all� para ayudar a los j�vnes Proyecto, despu�s el dinero En Marruecos no existe tal cosa como los convenios entre administraci�n y asociaciones. Por ello, la situaci�n no permite siempre llegar a todos los sitios deseados. �Primero hacemos el proyecto, despu�s buscamos la financiaci�n, venga de donde venga�, cuenta Abdelmalik Asrih; es algo aplicable a todas las organizaciones que trabajan en la Red de Asociaciones de Discapacidad del Norte de Marruecos. En el caso de Yahya, Hachmid indica que viven s�lo de las donaciones que hacen particulares y padres de ni�os. �Aunque depende, porque unas familias tiene m�s recursos y otras menos�, explica. A veces, ni siquiera hace falta dinero, s�lo exigir que se cumpla la ley. Es algo que este padre de un hijo autista de 5 a�os cuenta. Seg�n la ley, todos los colegios deben aceptar a los ni�os discapacitados. �Pero dicen que no tienen dinero�, cuenta. A pesar de sus muy buenas relaciones con varios directores de centros educativos, Hachmid tuvo que luchar con ah�nco para conseguir que su hijo vaya a ser escolarizado. Pero no se ha quedado ah�, y ha conseguido que en el colegio acepten crear dos aulas de integraci�n. Se trata de clases con exactamente los mismos horarios que las dem�s, en las que los ni�os con alg�n tipo de discapacidad reciben su educaci�n. Pero est�n dentro de un colegio ordinario, y coinciden en el recreo con el resto de ni�os. Algo que el estado en teor�a garantiza por ley, pero que ha tenido que buscar el presidente de Yahya. Y eso que el compromiso institucional de Marruecos con la discapacidad ha aumentado, al menos sobre el papel, ya que en el a�o 2008 rubricaron la Convenci�n Internacional sobre los Derechos de las Personas Discapacitados. Aun as�, Hachmid s�lo ha encontrado esta posibilidad educativa en una escuela privada, que no todo el mundo se puede permitir, y que a�ade un gasto m�s a esos 3.000 dirhams mensuales. Tampoco es f�cil para otros proyectos, como el que tienen en Paloma Blanca para reinsertar a las personas con discapacidad, un proyecto que dividen en tres �reas. La m�s avanzada es la que orienta a quienes tengan la posibilidad para emprender su negocio. �Es el primer nivel, se trata de que alguien pueda autoemplearse�, explica el presidente de la asociaci�n. El segundo nivel es el de la cooperativa. All� trabajan en pasteler�a o textil las personas para aprender un oficio pero, sobre todo, para llegar al tercer nivel. �Es algo siempre temporal. Lo deseable es que les sirva de trampol�n para trabajar en una empresa, ya sea desde casa o en el negocio�. Este puede ser, dicen, uno de los motivos por los que los padres prefieren esconder a sus hijos con discapacidad. �No saben que hacer en algunos casos�, explica Naima. Entre eso y no poder pagar un tratamiento, todo se acumula, sobre todo en el campo, donde la tasa de escolarizaci�n desciende dr�sticamente desde el 30% a ni siquiera llegar a un veinte por ciento, y eso seg�n los datos que se reconocen de manera oficial en el Estudio sobre la Discapacidad en el a�o 2004. En otros casos, se trata de verg�enza. �Creen que esuna maldici�n. A veces la mujer se siente culpable porque piensa que no es �completa� y por eso ha tenido un hijo con discapacidad, y lo esconde por verg�enza. Y todo ello a pesar de que el Cor�n, por ejemplo, deja claro que hay que tratar bien a todo el mundo�, opina Aidani Ahmed. �S�lo hablaba con su familia� Incluso despu�s de dar el paso y sacar a un hijo discapacitado a la luz, es muy complicado reconocer la historia, y prefieren guardar silencio. Pasan semanas antes de que una familia acceda. Mohamed (nombre ficticio), acude a la cita con su hija, Layla. No quiere problemas ahora que su hija de 24 a�os, sorda, est� a punto de trabajar en una pasteler�a y todo va bien. Su padre es profesor de instituto, una persona culta. Hace cinco a�os entraron en contacto con Paloma Blanca, despu�s de haber pasado por Hanan, otra asociaci�n m�s antigua pero m�s enfocada a la beneficiencia. Layla comenz� la escuela de manera normal, hasta que se le descubrieron sus problemas de sordera, que ven�an de nacimiento. Pero hace cinco a�os encontraron esta asociaci�n, y todo mejor�. Ahora Layla tiene dos t�tulos, uno de cer�mica y otro de pasteler�a. Sobre todo, tiene una sonrisa imposible de quitar y una mirada que pregunta todo. Habla con dificultad, pero su padre le entiende. Pregunta que si hay asociaciones de discapacitados en Espa�a, que tiene mucho inter�s en saberlo, en ver qu� pasa en otros lugares Es un pa�s que esta joven marroqu� ya conoci� hace dos a�os, cuando en un viaje de varios usuarios de la asociaci�n Paloma Blanca pasaron varios d�as en Espa�a gracias a un convenio de colaboraci�n. Estar asociada le ha permitido entrar en contacto con otros j�venes que viven en su situaci�n. �Estamos muy felices�, dice Mohamed. �Ahora ella se relaciona con otros chicos y chicas de su edad, y eso le anima�. Adem�s, han tenido la suerte de tramitar una ayuda estatal que le dar� a Layla 200 dirham al mes para toda la vida. Y est�n buscando trabajo, porque es temporada alta en las pasteler�as. �Siempre en Ramad�n y en verano, y ahora se juntan las dos cosas�, puntualiza Aidani Ahmed. Sin embargo, todo era muy diferente para Layla antes de entrar en Paloma Blanca. Una parte de la vida de la que ella no puede hablar por sus dificultades, y su padre trata de evitar. Al final, dice: �Antes de estar con la asociaci�n, s�lo se relacionaba conmigo, su madre y sus hermanos�. Fuente: El Faro Digital

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